Alle bei uns eingereichten Wünsche, die wir hier unterstützen und umsetzen möchten.
Ruben ist 3 Jahre alt und leidet durch einen Gendefekt seit seiner Geburt an einer umfassenden körperlichen und geistigen Entwicklungsstörung. Mit Hilfe eines GoTo Sitzes könnte die Familie mehr mit Ruben unternehmen und auch reisen
Gemeinsam können wir dazu beitragen, dass der 10-jährigen Sina ihr lang ersehnter Tag im Einkaufszentrum ohne finanzielle Sorgen ermöglicht wird.
Der 5-jährige Nico hat einen Herzenswunsch: er möchte seinen 6. Geburtstag so gerne als richtigen Kindergeburtstag feiern. Mit den Freunden aus dem Kindergarten in einem Indoor-Spielplatz zu feiern würde ihm eine große Freude bereiten.
Felix hat mit seinen 13 Jahren bereits eine lange Gesundheitsgeschichte hinter sich aufgrund einer angeborenen Erkrankung an der Wirbelsäule. Nach nun sein hoffentlich letzten Operation möchte Felix die Harry Potter Filmstudio besuchen
Der zweijährige Lion leidet seit seiner Geburt unter umfangreichen motorischen Einschränkungen, Epilepsie und Atemproblemen. Mit einer speziellen Thearpie soll seine motorische und kognitive Entwicklung verbessert werden.
Adurrahmaan wünscht sich auf eine Safari zu gehen - gemeinsam mit seinen Eltern und den 3 Geschwistern.
Julian (5) ist ein fröhlicher und interessierter Junge, der es mag schnell unterwegs zu sein. Aus eigener Kraft ist es ihm aufgrund seiner Krankheit, einer spastisch-dystonen Cerebralparese, leider nicht möglich. Erfahrt hier mehr.
Der sozial benachteiligte 7-jährige Finley wünscht sich einen Besuch im Erlebnispark Tripsdrill. Diesen Wunsch können ihm seine Eltern leider nicht erfüllen.
Julius, 3, leidet an Neuroblastom und braucht ein iPad, um mit einer speziellen App seine Sprachfähigkeit zu verbessern. Unterstützt uns dabei, sein Leben zu bereichern!
Helft uns, Alaws Leben zu verbessern!️ Erfahrt, wie ihr einem besonderen Jungen mit einer seltenen Krankheit und seiner Familie helfen könnt.
Felix Leben hing bereits bei seiner Geburt vor 5 Jahren am seidenen Faden. Er wurde ohne Lebenszeichen geboren und musste reanimiert und intubiert werden. Er erlitt einen hohen Sauerstoffmangel.
Leon lebt seit seiner Geburt an Plexusparese, einer Armlähmung, die aufgrund von Komplikationen bei seiner Geburt entstand.
Die 11-jährige Nalani ist aufgrund eines Gendefekts in ihrer Entwicklung eingeschränkt. Sie kann kaum sprechen, kann aber singen. Musik lässt Nalani aufblühen und ein Besuch des Musicals "Eiskönigin" würde ihr riesige Freude bereiten.
Yusufcan (5) leidet seit einer OP, bei der das Gehirn über einen langen Zeitraum nicht mit Sauerstoff versorgt werden konnte an Cerebralparese und Epilepsie. Dadurch ist die Muskelkoordination in Armen und Beinen stark beeinträchtigt.
Die Anstrengungen des Alltags vergessen und Abtauchen im Freizeit- und Aquapark, das wünscht sich Jendris (7 Jahre) gemeinsam mit seiner Familie.
Die 10-jährige Kim leidet an einem Gendefekt, der mit schweren Einschränkungen einhergeht. Sie kann nicht sitzen, nicht greifen und nicht sprachlich kommunizieren. Eine Lichttherapie soll ihre Wahrnehmungsfähigkeit stimulieren.
Die Fähigkeit zu kommunizieren wird oft als selbstverständlich angesehen. Es gibt jedoch Menschen, denen es überhaupt nicht leicht fällt. Alaw ist leider einer dieser Menschen.
Avelina hat eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, sowie die Infantile Cerebralparese. Das Greifen und Laufen sind dadurch nicht möglich. Die Schaukel ist eine tolle alternative Beschäftigung im Winter, die ihr große Freude bereitet.
Hannah liebt Ausflüge mit ihrer Mama und Freunden in die Natur. Leider ist ihr Rollstuhl jedoch sehr schwer und das ständige Ein- und Ausladen eine große Mühe. Eine Rollstuhlrampe wäre für die ganze Familie eine riesige Erleichterung.
Wovon träumt ein fußballbegeisterter 15-jähriger Junge? Natürlich von einem Treffen mit seinem Idol!
Für die meisten von uns ist es alltäglich, dass wir gemeinsam mit der Familie spazieren gehen oder Fahrrad zu fahren. Leider trifft das auf die kleine Emma nicht zu, denn durch Ihre Erkrankung ist dieses nicht einfach.
Melissa leidet an einer kombinierten Entwicklungsstörung. Eine Reittherapie schafft eine deutliche Verbesserung. Mit Alfons, dem Pferd möchten wir die Therapiefortschritte fortführen.
Benjamin ist 15 Jahre alt und ein großer Flugzeugfan aus Braunschweig. Er ist geistig beeinträchtigt und hat zusätzlich Autismus. Oft steht er stundenlang am Zaun des nächstgelegenen kleinen Flughafens und wartet auf startende und landende Flugzeuge, die
In den letzten Tagen kam Melina mit einem Wunsch auf uns zu, den wir uns glaube ich alle wünschen: hoffentlich ist Corona bald vorbei! Diesen Wunsch würden wir ihr natürlich gerne erfüllen, aber können wir nicht. Wie sehr viele Kinder, hat Melina....
Das Team vom Kindheitstraum Stuttgart durfte den wohl größten FC-Bayern-Fan überhaupt kennenlernen. Wieso wir uns sicher sind, dass wir DEN größten FC-Bayern Fan getroffen haben, fragst du dich jetzt? Na ja, besitzt du eine Lichterkette, Badeente....
Seit vielen Jahren wünscht sich der 13 Jahre alte und immer fröhliche Julien wünscht sich nichts sehnlicher als eine Radtour an die Nordsee. Immer wieder war diese geplant musste aber aus gesundheitlichen Gründen immer verschoben werden.
Für Alle die uns gerne etwas spenden möchten, aber nicht direkt für ein bestimmtes Projekt spenden wollen, haben wir hier eine allg. Spendenaktion aufgelegt. Die Beträge werden auf alle unsere laufenden Aktionen und Projekte verteilt.
Ein ganz besonderer Dank an unsere Sponsoren und Unterstützer
